Con el objetivo de estudiar el Síndrome Williams, un equipo de investigación de la Universidad de California en San Diego, junto al Instituto Salk de Estudios Biológicos (USA), extrajeron células de la pulpa dental de dientes que fueron donados por niños que sufren de este Síndrome.

Posteriormente, esta células fueron reprogramadas y convertidas en células progenitoras neutrales, las que podrían formar redes neuronales funcionales semejantes a la corteza en desarrollo del cerebro humano.

La Dra. Alysson Muotri , una de las principales profesionales responsables del estudio señaló:

“Hemos descubierto que las células progenitoras neurales del Síndrome de Williams no pudieron proliferar debido a los altos niveles de muerte celular, generando como consecuencia la reducción del área de superficie de la corteza cerebral en los pacientes con SW“. 

¿Qué es el Síndrome Williams?

Es un síndrome poco frecuente que se presenta en 1 de cada 8000 nacimientos aprox. Se produce por la eliminación de una copia de 25 genes contiguos en el cromosoma 7.

Síntomas:

• Trastorno por déficit de atención.
• Trastornos de aprendizaje.
• Discapacidad intelectual que puede ir de leve a moderada.
• Hipersociabilidad poco común, muy amigable, afinidad por la música.
• Torax Hundido.
• Baja estatura.
• Retraso en el desarrollo.

Fuente: Odontoespacio – medlineplus.gov