Algo tan grande como modificar las moléculas específicas de ADN, corregirlas y así curar enfermedades relacionadas a los genes, es lo planificado por la empresa Editas Medicine.

Los científicos han desarrollado estudios conocidos como Cas9 y Talens CRISPR para llevar a cabo la investigación, que de conseguirse serían revolucionarios.

Una empresa en “pañales” pero con gran apoyo

¿Qué enfermedades se podrían hacer frente? Anemia de células falciformes, problemas de retina y cáncer son algunas de los problemas a la salud que serían tratados.

Eso sí y refiriéndose a que el proyecto está en vías de desarrollo, Katrine Bosley, directora general de Editas Medicine aclaró: “No queremos precipitarnos con los pacientes si no estamos preparados, si aún no tenemos los programas” y agregó: “Lo que queremos es hacer medicamentos“.

La gran expectación que ha creado la empresa y sus estudios han logrado recaudar la gran suma de 120 millones de dólares para seguir investigando.

¿Qué es lo que ofrece y ofrecerá CRISPR?

Editarse células T de un paciente y luego impregnarlas nuevamente en el cuerpo del mismo paciente. Arreglar células y volver a colocarlas en la sangre de paciente con anémia de células falciformes. Esta serie de procesos están siendo desarrollados con CRISPR, el cual resulta “bastante prometedor a la hora de hacer cambios a las células”.

Esperamos ansiosos los avances de Editas Medicine y como se desarrollan los estudios respecto a enfermedades tan graves y mortales como el cáncer.

Fuente: eldefinido.cl / www.technologyreview.es